CIENTÍFICOS ADQUIERES UN MAYOR CONOCIMIENTO SOBRE EL POSIBLE ROL DE LA VITAMINA D CONTRA EL ALZHEIMER.
Científicos han determinado la forma en que la vitamina D3 funciona con algunas células del organismo para ayudar a limpiar el cerebro de la beta amiloidea, el principal componente de las placas que se observan en la enfermedad de Alzheimer.
Los investigadores tomaron muestras de sangre de los pacientes de Alzheimer y de personas sanas, y entonces aislaron células inmunitarias conocidas como macrófagos, que consumen la beta amiloidea y otros productos de desecho del cerebro y del cuerpo.
Hallaron que la vitamina D3 podría activar ciertas redes de señalización genética y celular, provocando así que el sistema inmunitario elimine la beta amiloidea, según el estudio que aparece en la edición del 6 de marzo de la revista Journal of Alzheimer's Disease.
Investigaciones anteriores del mismo equipo de la Universidad de California en Los Ángeles habían hallado que la terapia con vitamina D3 y con curcumina (una sustancia química que se halla en la especia cúrcuma) parecía mejorar la capacidad de los macrófagos de eliminar la beta amiloidea de los cerebros de los pacientes de Alzheimer. Sin embargo, no se sabía cómo podría funcionar.
"Este nuevo estudio ayudó a clarificar los mecanismos claves involucrados, lo que nos ayudará a comprender mejor la utilidad de la vitamina D3 y de la curcumina como terapias posibles para la enfermedad de Alzheimer", apuntó en un comunicado de prensa de la UCLA el autor del estudio, el Dr. Milan Fiala, investigador de la Facultad de Medicina David Geffen de la UCLA y del Sistema de Atención de Salud de Asuntos de Veteranos del Área Metropolitana de Los Ángeles.
ATAXIA DE LA COSTA DA MORTE.
Profesionales del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago y de la Fundación Galega de Medicina Xenómica, situada en el Hospital Clínico, acudirán este sábado, a las 16.30 horas al auditorio del municipio coruñés de Cabana, para informar a los pacientes, familiares, profesionales sanitarios e interesados en general sobre los últimos avances en las investigaciones científicas que dieron a conocer la existencia de una dolencia llamada 'Ataxia de la Costa da Morte'.
Así, según informa el CHUS, se les comunicará que en las próximas semanas la "prestigiosa" revista científica 'Brain' publicará el descubrimiento de la identificación de la mutación genética específica que causa esta dolencia.
Además, se hablará en el encuentro del modo en que esta mutación se trasmite, de cómo evitar transmitirla y de las perspectivas de continuar la investigación en la búsqueda de un tratamiento.
El trabajo se titula 'The Costa da Morte ataxia is spinocerebelar ataxia 36: detailed clinical and genetic charecterization of 44 patients', y está firmado por autores del Hospital Clínico de Santiago, pertenecientes a los servicios de Neurología y a la Fundación Pública de Medicina Xenómica.
En el estudio se describe con detalle el perfil clínico de una extensa serie de pacientes afectados de un cuadro de ataxia --falta de coordinación y equilibrio--, que aparece generalmente a partir de los 50 años, y que se acompaña de otras manifestaciones como pérdida de agudeza auditiva y dificultades menores para articular palabras o mover los ojos.
Todos los pacientes analizados tienen historia familiar de una enfermedad similar en uno de sus progenitores, es decir, el patrón de herencia es de tipo autosómico dominante, según destaca el estudio. "Con este descubrimiento se podrá diagnosticar pacientes en etapas asintomáticas, desde los primeros días de vida intrauterina y realizar consejo genético", indica el CHUS. También será posible ensayar posibles medicaciones neuroprotectoras que atrasen el inicio de la etapa sintomática.
Según los expertos, la 'Ataxia de la Costa da Morte' es la variedad de ataxia hereditaria dominante "más frecuente" en Galicia, y, dado del carácter migratorio de los gallegos, "se van descubriendo nuevos casos en diversos países, sobre todo de Hispanoamérica".
Así, según informa el CHUS, se les comunicará que en las próximas semanas la "prestigiosa" revista científica 'Brain' publicará el descubrimiento de la identificación de la mutación genética específica que causa esta dolencia.
Además, se hablará en el encuentro del modo en que esta mutación se trasmite, de cómo evitar transmitirla y de las perspectivas de continuar la investigación en la búsqueda de un tratamiento.
El trabajo se titula 'The Costa da Morte ataxia is spinocerebelar ataxia 36: detailed clinical and genetic charecterization of 44 patients', y está firmado por autores del Hospital Clínico de Santiago, pertenecientes a los servicios de Neurología y a la Fundación Pública de Medicina Xenómica.
En el estudio se describe con detalle el perfil clínico de una extensa serie de pacientes afectados de un cuadro de ataxia --falta de coordinación y equilibrio--, que aparece generalmente a partir de los 50 años, y que se acompaña de otras manifestaciones como pérdida de agudeza auditiva y dificultades menores para articular palabras o mover los ojos.
Todos los pacientes analizados tienen historia familiar de una enfermedad similar en uno de sus progenitores, es decir, el patrón de herencia es de tipo autosómico dominante, según destaca el estudio. "Con este descubrimiento se podrá diagnosticar pacientes en etapas asintomáticas, desde los primeros días de vida intrauterina y realizar consejo genético", indica el CHUS. También será posible ensayar posibles medicaciones neuroprotectoras que atrasen el inicio de la etapa sintomática.
Según los expertos, la 'Ataxia de la Costa da Morte' es la variedad de ataxia hereditaria dominante "más frecuente" en Galicia, y, dado del carácter migratorio de los gallegos, "se van descubriendo nuevos casos en diversos países, sobre todo de Hispanoamérica".